贵州电磁兼容测试GB/T18268.26

1.根据《医疗器械电磁兼容性要求》（GB9706.1-2007），医疗器械电磁兼容性测试应符合如下要求：

（1）空气绝缘电容器容量测试：测试空气绝缘电容器的容量，以确保其在额定电压下的操作稳定性；

（2）电压强度测试：测试医疗器械的电压强度，以确保接触电压的可靠性；

（3）电磁兼容测试：测试医疗器械的电磁兼容，以确保其在额定电压下的电磁兼容性；

（4）电磁屏蔽测试：测试医疗器械的电磁屏蔽，以确保其在额定电压下的电磁屏蔽性；

（5）电磁辐射测试：测试医疗器械的电磁辐射，以确保其在额定电压下的电磁辐射性；

（6）电源电磁兼容性测试：测试医疗器械的电源电磁兼容性，以确保其在额定电压下的电磁兼容性；

（7）绝缘电阻测试：测试医疗器械的绝缘电阻，以确保其在额定电压下的绝缘电阻；

（8）相位控制测试：测试医疗器械的相位控制，以确保其在额定电压下的相位控制；

（9）绝缘接地测试：测试医疗器械的绝缘接地，以确保其在额定电压下的绝缘接地；

（10）火花测试：测试医疗器械的火花，以确保其在额定电压下的火花安全性。

一、在使用有源医疗器械前，应当根据安全操作规程，按照操作要求完成操作前的准备工作，如检查、清洁、加液、测试等。

二、在使用有源医疗器械时，应当根据安全操作规程，施加外力、调整和连接，并保持操作设备的稳定及正确操作。

三、各种有源医疗器械应当及时完成维护，有源医疗器械的正常使用。

四、在使用有源医疗器械时，应当根据安全操作规程，按照要求完成操作，并记录操作过程及结果。

五、有源医疗器械的操作者应当履行安全操作规程，考虑到操作者的安全，并严格遵守有源医疗器械的安全规定。

六、在使用有源医疗器械时，应当将有源医疗器械放在安全操作环境中，避免受到外界干扰，有源医疗器械的正常使用。

七、对于使用完毕的有源医疗器械，应当按照安全操作规程进行清洗、消毒，以及按照要求进行检查、维护、保存等，以有源医疗器械的安全使用。

扰试验，发射试验，电磁兼容电波暗室，电磁兼容测试报告扰发射试验是电磁兼容试验别重要的测试项目之一，属于电磁兼容发射试验EMI，发射扰试验在半电波暗室里面进行，由于电波暗室电磁兼容实验室的造价特别昂贵，一般情况下，很多实验室并没有电波暗室，我方电磁兼容电波暗室由投资建设完成，是江苏地区少有的具备电波暗室的研究所检测机构之一。电磁兼容电波暗室概况：暗室尺寸为：6mx6mx9m；转台尺寸：直径为2m；称重：200kg；电磁兼容电波暗室所有配套的主机、接收机、天线、电源等均采用国外进口的设备。电磁兼容电波暗室是模拟开阔场而进行EMC测量，并提供一个电磁背景干净、场均匀性好的一个测量场地。电磁兼容半电波暗室的优势：1.承重能力强，可以测量较重的被测设备（200kg）；2.测试静区大，可以测量外形尺寸较大的样品；3.进口设备，测试误差更小，数据更加准确。扰检测依据：GB/T9254-2008，CISPR22:2006，EN55022信息技术设备的无线电扰限值和测量方法GB/T24338.4-2009，IEC62236-3-2:2003轨道交通电磁兼容第3-2部分：机车车辆设备GB/T24338.5-2009，IEC62236-4:2003轨道交通电磁兼容第4部分：信号和通信设备的发射与抗扰度GB/T24338.6-2009，IEC62236-5:2003轨道交通电磁兼容第5部分：地面供电装置和设备的发射与抗扰度GB/T18268.1-2010，IEC61326-1:2005测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求部分：通用要求GB/T25119-2010,IEC60571：2006轨道交通机车车辆电子装置GB4824-2013，IECCISPR11:2010，EN55011工业、科学和(ISM)射频设备扰特性限值和测量方法电磁兼容电波暗室可以进行扰、抗扰度以及大型设备的全项抗扰度试验。