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YY1750-2020标准测试方法

更新时间:2024-05-23 14:06:01 编号:s217tnj3e84351
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  • SG-I超声手术设备声场测试系统,天津天南易联,天南易联

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赵先生

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SG-I超声手术设备声场测试系统
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YY1750-2020标准测试方法

为了确保超声外科手术系统的基本输出特性符合YY/T 0644-2008标准,需要使用的检测设备进行测量和评估。这些检测设备应该具备以下要求:

1. 准确性和可靠性:检测设备应具备的测量能力和可靠的测试结果,以确保对超声外科手术系统的输出特性进行准确的评估。
2. 符合标准:检测设备应符合YY/T 0644-2008标准的要求,能够测量系统的各项输出特性,如功率、频率、波形等。
3. 操作简便:检测设备应具备简单易用的操作界面和测试流程,方便用户快速完成测试和评估。
4. 性和稳定性:检测设备应具备优良的性和稳定性,能够长时间保持准确的测量结果。
5. 可溯源性:检测设备的测量结果应可溯源,以测试数据的可靠性和一致性。

在医疗领域,超声软组织切割止血手术设备是一种常用的手术器械,用于在手术过程中切割和止血软组织。为了手术的安全和有效性,对超声软组织切割止血手术设备的性能和质量进行检测是至关重要的。
按照YY/T 1750-2020标准,超声软组织切割止血手术设备的检测设备应该具备以下特点:
1. 准确度高:检测设备应该能够准确地检测超声软组织切割止血手术设备的性能参数,确保设备的性能和质量符合标准要求。
2. 可靠性好:检测设备应该具有高可靠性和稳定性,能够在长时间的使用过程中不会出现故障或误差。
3. 操作简便:检测设备应该具有简单易用的操作界面和操作方式,方便用户进行设备的检测和操作。
4. 适应性强:检测设备应该能够适应不同型号和规格的超声软组织切割止血手术设备,具备广泛的适用范围。
5. 安全可靠:检测设备应该具备完善的安全保护功能,确保在操作过程中不会对操作者和设备造成伤害或损坏。

超声学外科装置检测设备的设计和使用需要遵循一定的技术标准和规范。其中,IEC 61847:1998是一个重要的国际标准,它规定了超声学外科装置检测设备的性能要求、测试方法、安全要求等方面的内容。

按照IEC 61847:1998标准的要求,超声学外科装置检测设备需要具备以下性能特点:

1. 和高稳定性:能够准确测量超声波的各项参数,测试结果的可靠性。
2. 宽测量范围:能够覆盖不同型号和规格的超声学外科装置的测量范围。
3. 自动化和智能化:能够自动完成测试过程,并具备数据分析、处理和存储等功能。
4. 安全可靠:具备完善的安全保护功能,确保操作人员和使用者的安全。

SG-I型超声手术设备声场测试系统是专为医用超声手术设备声学性能检测评估而设计,面向全国各医疗器械检验检测机构、超声骨刀、超声软组织切割止血刀等超声手术设备制造企业,实现低频声场输出特性的描绘及测量。
SG-I型超声手术设备声场测试系统具备完善的行业水平的硬件方案、便捷的马达控制系统、以及完善的计算软件,使得本测试系统成为目前市场上精度高、一款全面实现YY/T 0644-2008 《超声外科手术系统基本输出特性的测量和公布》中所规定的声学指标测试的测试系统。

SG-I型超声手术设备声场测试系统特点<部分>:
1. 自动定位、自动采集并计算结果、一体化集成技术、强大功能的软件,使得测试和操作非常简单快捷;、率、高可靠性、高重复定位精度、详细的流程式测试指导,使SG-I脱颖而出,成为针对医用超声手术设备性能测试评估的理想解决方案。
2. 支持自动沿X轴、Y轴、Z轴不同距离下的声压和导出的输出声功率测试,自动采集数据并生成结果曲线。
3. 支持以被测治疗头为中心,进行0°、±45°和±90°的声场自动化扫描,生成指向性图案测试结果。
4. ...

SG-I型超声手术设备声场测试系统测试指标包含:
· 导出的输出声功率(单极子模型)
· 导出的输出声功率(偶极子模型)
· 指向性图案
· 振动频率
· 峰值负声压
· 占空比
· 脉冲重复频率

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公司介绍

天津天南易联生物科技有限公司

天津天南易联生物科技有限公司于2015年07月01日在天津市河北区市场和质量监督管理局注册成立.
公司依托天津大学、南开大学作为研发合作支持单位,涵盖生命科学领域、正技术员、软件工程师、研究生等各领域人才,具有的研发、制造、生产、经营工艺水平。
在设备检测方向,公司拥有***的,产品包含:YY/T1496-2016红光治疗检测设备、黄光治疗检测设备、蓝光治疗检测设备、YY0901-2013紫外光治疗检测设备、YY9706.250-2021婴儿光治疗检测设备 、紫外光谱仪 、YY/T1587-2018, YY/T1603-2018电子/医用内窥镜检测设备、YY0068.1-2008硬性内窥镜光学性能检测设备、 YY 1289-2016 胶囊式内窥镜、 YY/T 1028-2023 纤维性内窥镜、 YY 1082-2007 硬性关节内窥镜、YY1018-2011医用冷光源及YY0763-2009光缆测试设备、激光分类设备、YY9706.257-2021,GB9706.283-2022光危害测试设备、超声刀/手术测试设备、 YY 9706.241-2020手术无影灯和照明灯检测设备、 GB 9706.219-2021婴儿培养箱、 YY 9706.221-2021婴儿辐射保暖台等检测设备。

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