北京延庆生产袋进袋出过滤器款式,袋进袋出BIBO
近年来，国家越来越重视生物安全及疾病控制领域的研究及科研工作，在世界范围内爆发SARS，禽流感，疯牛病（BSE）等恶性强传染性疾病后，此类研究工作更成为社会各界关注的焦点。为了更好的为此类科研工作服务，国家相应制 定了《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2007）用来规范和完善生物安全实验室的设计，施工及管理。在该“要求”中对生物安全实验室所使用的空气过滤系统进行了详细的规定，并且提出 “如果排风HEPA 安装在实验室外的设备层（间），具备利用气密袋安全进行更换的条件”。
袋进袋出过滤器出现于上个世纪的五六十年代，广泛的应用于各种高危险性或高隔离要求的领域，例如：化学和生物（CB）防护、化学、生物及放射（C B R ）防护、核化、生物及化学（NBC）防护、医院隔离房间、制药设备、微电子环境、食品加工区域、生物研究、遗传与生物技术实验室、工业处理排放系统、化工处理设备、动物疾病研究试验室、放射性同位元素处理设备、核电站、战略核设施，D.O.E 设备、军事基地等。
袋进袋出过滤器的组成类似于组合式空调机组，是根据使用需要将不同的功能单元组合拼装于袋进/ 袋出箱体（BIBO Housing）内。常用的功能单元包括：预过滤器（Pre-filter）、粒子过滤器（ H E P A ）、气体吸附过滤器（HEGA）、精细扫描检测装置（Precision ScanTest Sections）等。
袋进袋出过滤器除了使用安全便捷的更换技术之外，其整体的牢固性和气密性也十分值得称道。国际上袋进袋出过滤器的生产主要依据各国的核工业标准，例如：美国 ASME N509（核动力工厂空气净化设备和组件）、ASME N510（核空气处理系统测试）、德国 DIN 25496（核设施用通风组件）等。设备箱体一般为不锈钢整体焊接，气密隔离阀与箱体之间采用法兰连接，连接处通常使用氯丁密封垫圈和氯丁法兰垫圈进行密封，在特殊的需求下（如高危险、高致病性环境）设备可以抵抗地震。箱体与气密隔离阀采用相同的密封标准，在气密隔离阀关闭条件下，美国标准要求在恒定内外压差 2500 Pa 条件下进行压力衰减泄漏测试，德国的标准要求在恒定内外压差 2000 Pa 条件下，容许泄漏率小于10 l/(hm2)。过滤单元与箱体框架之间的密封有两种形式，在北美一般采用液体（凝胶）密封，在过滤单元的周边有一圈特制的凝胶带，当过滤单元推入过滤箱体后，箱体的框架完全陷入凝胶内部从而两者之间的密封性；而在欧洲，过滤单元与箱体框架之间设置了充气气囊，在过滤单元装入以后对气囊进行充气，再使用的设备对其密闭性进行检测，以其充分密封。
经过实验证明，这种检测方法可以完全模拟并取代传统的气溶胶检测方法，与传统的方法相比还存在明显的优势，可以节省传统方法中要求的过滤器上游及下游的10 倍管径长度的混流段风管，这样就可以确保过滤设备大程度的接近排风口，提高整个系统的安全性，而且节省大量的风管安装空间。
1.整体304不锈钢材质，满焊焊接；
2.泄漏率：在不小于±3500Pa压力下，小时泄漏率小于装置净容积的0.25%，满足规范要求；
3.-2500Pa压力持续作用下60min，无性结构变形。
4.上游气溶胶均匀性：9个均布点测试，偏差满足标准GB50346-2011中不大于±20%的要求；
5.无死角扫描，采样头开口面积、长宽比符合GB/T13554-2020的要求；
6.消毒效果验证；
7.确保数据溯源要求；
8.手、自动模式转换；
9.Windows操作系统；
10.支持中、英文字输入；
11.扫描检漏自动控制装置屏控；
12.疑似漏点自动复查；
13.准确反映漏点位置；
14.扫描结果自动截图，自动生成图表；
15.扫描结果自动生成报告，不可人为更改；
16.可为产品设置自定义信息。